Всемирный День иммунитета
Поздравляем докторов всех специальностей, а особенно аллергологов-иммунологов с всемирный Днем иммунитета!
Уважаемые коллеги, в рамках Дня иммунитета предлагаем ознакомиться с пресс-релизом первого клиническом исследования 3-й фазы препарата РАНВЭК (упадацитиниб) при язвенном колите.
Уважаемые коллеги, в рамках Дня иммунитета предлагаем ознакомиться с пресс-релизом первого клиническом исследования 3-й фазы препарата РАНВЭК (упадацитиниб) при язвенном колите.
Коллеги, сегодня по всему миру отмечают День иммунитета.
Всемирный день иммунитета – это ещё одна возможность подчеркнуть важность и значимость здорового образа жизни.
В первый день весны медицинские работники проводят конференции и семинары, на которых поднимаются вопросы важности иммунитета. Обсуждаются современные тенденции в данной области.
По статистике ВОЗ лишь у около 20% людей иммунная система работает полноценно. У остальных 80% защитные функции организма либо ослаблены, либо имеются серьёзные сбои в их работе.
Уважаемые коллеги, в рамках Дня иммунитета предлагаем ознакомиться с пресс-релизом первого клиническом исследования 3-й фазы препарата РАНВЭК (упадацитиниб) при язвенном колите.
- Достоверно большее количество пациентов, принимавших упадацитиниб (45 мг), достигли клинической ремиссии (первичной конечной точки по адаптированной шкале Мейо) на 8-й неделе в сравнении с группой плацебо у взрослых пациентов с язвенным колитом среднетяжёлой и тяжелой степени
- Также были достигнуты все вторичные конечные точки, включая результаты клинической, эндоскопической и гистологической оценки
- Результаты по безопасности упадацитиниба сопоставимы с известным профилем безопасности препарата, при этом новых рисков безопасности применения не выявлено
- Упадацитиниб – препарат, разработанный компанией AbbVie - селективный обратимый ингибитор Янус киназ, клиническая разработка которого ведется для лечения язвенного колита среднетяжёлой и тяжелой степени и ряда других иммуноопосредованных воспалительных заболеваний
Язвенный колит - хроническое системное аутоиммунное воспалительное заболевание, вызванное воспалением слизистой оболочки толстой кишки
Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования U-ACHIEVE фазы 3, в котором упадацитиниб (45 мг/сут) достиг первичной конечной точки клинической ремиссии (согласно адаптированной шкале Мейо) на 8 неделе, а также вторичных конечных точек при применении у взрослых пациентов с язвенным колитом среднетяжёлой и тяжелой степени.
Всемирный день иммунитета – это ещё одна возможность подчеркнуть важность и значимость здорового образа жизни.
В первый день весны медицинские работники проводят конференции и семинары, на которых поднимаются вопросы важности иммунитета. Обсуждаются современные тенденции в данной области.
По статистике ВОЗ лишь у около 20% людей иммунная система работает полноценно. У остальных 80% защитные функции организма либо ослаблены, либо имеются серьёзные сбои в их работе.
Уважаемые коллеги, в рамках Дня иммунитета предлагаем ознакомиться с пресс-релизом первого клиническом исследования 3-й фазы препарата РАНВЭК (упадацитиниб) при язвенном колите.
- Достоверно большее количество пациентов, принимавших упадацитиниб (45 мг), достигли клинической ремиссии (первичной конечной точки по адаптированной шкале Мейо) на 8-й неделе в сравнении с группой плацебо у взрослых пациентов с язвенным колитом среднетяжёлой и тяжелой степени
- Также были достигнуты все вторичные конечные точки, включая результаты клинической, эндоскопической и гистологической оценки
- Результаты по безопасности упадацитиниба сопоставимы с известным профилем безопасности препарата, при этом новых рисков безопасности применения не выявлено
- Упадацитиниб – препарат, разработанный компанией AbbVie - селективный обратимый ингибитор Янус киназ, клиническая разработка которого ведется для лечения язвенного колита среднетяжёлой и тяжелой степени и ряда других иммуноопосредованных воспалительных заболеваний
Язвенный колит - хроническое системное аутоиммунное воспалительное заболевание, вызванное воспалением слизистой оболочки толстой кишки
Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования U-ACHIEVE фазы 3, в котором упадацитиниб (45 мг/сут) достиг первичной конечной точки клинической ремиссии (согласно адаптированной шкале Мейо) на 8 неделе, а также вторичных конечных точек при применении у взрослых пациентов с язвенным колитом среднетяжёлой и тяжелой степени.
Организатор:
- «Академия непрерывного медицинского образования», учебный центр дополнительного последипломного образования врачей и среднего медицинского персонала.
- «Академия непрерывного медицинского образования», учебный центр дополнительного последипломного образования врачей и среднего медицинского персонала.