Система фармаконадзора будет отслеживать все серьезные нежелательные реакции при применении всех зарегистрированных лекарственных препаратов.
«Система допуска в гражданский оборот иммунобиологических лекарственных препаратов, в первую очередь вакцин, предполагает обязательный контроль качества каждой серии по всем показателям качества в лабораторных комплексах и получение разрешения Росздравнадзора на ввод в гражданский оборот», – подчеркнули в пресс-службе.
Источник: Медицинская Россия